Association of the mt-ND2 5178A/C polymorphism with Parkinson’s disease

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

the study of aaag repeat polymorphism in promoter of errg gene and its association with the risk of breast cancer in isfahan region

چکیده: سرطان پستان دومین عامل مرگ مرتبط با سرطان در خانم ها است. از آنجا که سرطان پستان یک تومور وابسته به هورمون است، می تواند توسط وضعیت هورمون های استروئیدی شامل استروژن و پروژسترون تنظیم شود. استروژن نقش مهمی در توسعه و پیشرفت سرطان پستان ایفا می کند و تاثیر خود را روی بیان ژن های هدف از طریق گیرنده های استروژن اعمال می کند. اما گروه دیگری از گیرنده های هسته ای به نام گیرنده های مرتبط به ا...

15 صفحه اول

Association of STin2 VNTR Polymorphism in the SLC6A4 Gene with Increased Risk of MS Disease

Background: Multiple sclerosis (MS) is a chronic disease of the central nervous system (CNS) that is characterized by inflammation, demyelination and axonal injury. Although the etiology of MS disease is still unknown, many studies suggest that immune system dysfunction plays an important role in the pathogenesis of this disease. The serotonin serves as a mediator between CNS and the immune sys...

متن کامل

Association of the CETP TaqIB Polymorphism with Coronary Artery Disease in Type 2 Diabetic Patients

Abstract      Background and Objective: Diabetes mellitus is the most common risk factor for coronary artery disease (CAD). Cholesteryl ester transfer protein (CETP) TaqIB polymorphism is associated with changes in lipid profile and may be a risk factor for CAD in patients with diabetes. This study aimed to evaluate the association of CETP TaqIB polymorphism with CAD in...

متن کامل

CYP2C19 Genetic Polymorphism in the East of Iran: Its Association with the Severity and Pattern of Coronary Artery Disease

Introduction: Since there has been a dearth of research on the assessment of CYP2C19 polymorphism in the east of Iran (Khorasan provinces), this study aimed to detect, CYP2C19*2 and CYP2C19*3 allele frequencies among patients with coronary artery disease. The participants were selected among those referring to Emam Reza Hospital, Mashhad, Iran. Furthermore, the current research was motivated to...

متن کامل

Association of PTPN22 rs2476601 Polymorphism with Rheumatoid Arthritis and Celiac Disease in Khuzestan Province, Southwestern Iran

Background: Single-nucleotide polymorphism (SNP) rs2476601 within protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 gene (PTPN22) has been shown to be a risk factor for different autoimmune diseases. This study explored the association of 1858 C/T SNP with rheumatoid arthritis (RA) and celiac disease (CD) in a region covering south-west of Iran. Methods: Totally, 52 patients with CD, 120 patien...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Neuroscience Letters

سال: 2015

ISSN: 0304-3940

DOI: 10.1016/j.neulet.2014.12.005